 |
| MASSIVT ABORTPRESS: Foreldrene til Ole Solberg opplevde et sterkt abortpress etter at ultralydundersøkelsen viste at sønnen deres har kromosomfeilen trisomi 18. Selv etter fødselen blir barn med trisomi 18 nektet retten til å leve i Norge i dag. Standard prosedyre er at de skal dø fortest mulig. Ole og foreldrene hans nektet å gi seg. I dag lever han fortsatt, og nyter livet. Faksimile: Dagen.no, 15.1.2013 |
Endelig! Ti måneder etter at lille Ole Solberg ble født, er han endelig blitt innvilget retten til å leve. Jeg har tidligere skrevet her på bloggen om lille Ole med kromosomfeilen trisomi 18. Her er dagens store gladnyhet: Han blir ikke lenger nektet gjenopplivning dersom han skulle trenge det.
Det er avisen Dagen som melder dette på sin nettside i dag. Historien om lille Ole som var uønsket av leger, ble den mest leste saken på dagen.no i fjor.
 |
| GLAD GUTT: I de medisinske beskrivelsene som gis foreldre ved fosterdiagnostisering fremstilles fostre med trisomi18 som monsterbabyer. Diagnosen defineres som "uforenlig med liv". Lille Ole har gitt trisomi18-barna et helt annet ansikt. Her er han åtte måneder gammel. På dagen.no kan du se 15 flotte bilder av ham. Faksimile: Dagen.no, 15.1.2013 |
Ordre om å ikke gi hjelp
Før fødselen ble Oles foreldre utsatt for et sterkt abortpress. Etter at Ole ble født, ble det - mot foreldrenes vilje - gitt ordre i journalen hans om at han ikke skulle gjenopplives dersom noe alvorlig skulle inntreffe. Denne ordren er nå fjernet, men fremdeles er det noen begrensninger som moren ikke kjenner i detalj ennå, skriver Dagen.Ole har et godt liv
Ole har hittil levd et godt og relativt ukomplisert liv, og han er en kontaktsøkende gutt som smiler, ler og pludrer. Hans mor Anna Solberg ønsker å ufarliggjøre det å bære frem et barn med kromosomfeilen trisomi 18.– Å fullføre svangerskapet blir presentert som bortkastet og som en belastning for både kvinnen, barnet og familien, for «de skal jo dø likevel». Diagnosen blir beskrevet som uforenlig med liv, noe som langt fra stemmer, sier Solberg til Dagen.
Blir nektet vanlig medisinsk hjelp
Hun fremhever at Ole fort ville blitt en i statistikken dersom ikke foreldrene hadde kjempet
for ham, eller møtt på folk i fødselsøyeblikket som var villig til å
gi ham en sjanse.
- Når et trisomi 18 barn blir født blir livreddende tiltak ofte kalt dødsutsettende tiltak. Vi fikk høre det vi også. Standard er at disse barna blir nektet det meste – nektet overvåking under fødsel, keisersnitt, pustehjelp, sondemat, undersøkelser etc. Ikke rart at statistikken for trisomibarna er så dyster, sier Solberg til Dagen.
- Når et trisomi 18 barn blir født blir livreddende tiltak ofte kalt dødsutsettende tiltak. Vi fikk høre det vi også. Standard er at disse barna blir nektet det meste – nektet overvåking under fødsel, keisersnitt, pustehjelp, sondemat, undersøkelser etc. Ikke rart at statistikken for trisomibarna er så dyster, sier Solberg til Dagen.
Livreddende bilder
Jeg er så takknemlig for at Ole Solbergs familie lar Ole få gi trisomi 18-barna et ansikt. En stor takk også til fotografen Marion Haslien for de nydelige bildene hun tar av av Ole! I mot legenes tekniske, dødbringende beskrivelser av trisomi 18-barna er det bare én ting som hjelper: Livgivende bilder.Jeg er sikker på at det er mer enn ett barn som kommer til å bli reddet fra døden etter at fortvilte foreldre har googlet "Hva er trisomi 18?" og har funnet bildene av fine, lille Ole Solberg. Hvis du vil lese mer om barn med trisomi 18 anbefaler jeg hjemmesiden www.trisomi18.com.
LES OGSÅ PÅ DAGEN.NO:
- Dette er historien om lille Ole
- FRISPARK: Abortkampen er ikke over (min kommentar som stod på trykk i Dagen 21. desember 2012)
Frogner på aborttoppen står det i aftenposten i dag
SvarSlettog hør hva helsesøster sier. Det viktigste vi kan gjøre er å informere om prevensjon. Hva med å begynne med etikk og moral?! Jeg blir SÅÅÅ sint!
Eivor Mirjam